Introdução do produto NAD+ em pó
NAD+ Pó(Dinucleotídeo de nicotinamida adenina) é um nucleotídeo de piridina essencial, que não é apenas uma coenzima clássica em reações redox, mas também uma Sirtuína, poli ADP-ribose polimerase (PARPs)), CD38 e outros co-substratos de NAD+- enzimas dependentes.
nad+ pó a granelpode afetar direta ou indiretamente muitas funções celulares importantes, incluindo metabolismo energético, reparo de DNA, senescência celular, epigenética e sinalização de cálcio intracelular, que são importantes para manter a homeostase metabólica dos tecidos e o envelhecimento saudável. Numa variedade de organismos, incluindo humanos, o envelhecimento é acompanhado por um declínio gradual nos níveis celulares e teciduais de NAD+, e este declínio está causalmente ligado a muitas doenças relacionadas com o envelhecimento, incluindo neurodegeneração, disfunção metabólica, desregulação imunitária, e muito mais.
COA:
Item | Especificação | Resultado |
Aparência | Pó branco | Cumpre |
Solubilidade | Dissolva facilmente em água | Em conformidade |
Água | Menor ou igual a 8% | 0.2% |
PH | 2-5 | 3.3 |
Metal pesado total | <10ppm | Em conformidade |
Pb | <0.5ppm | Em conformidade |
Como | <0.5ppm | Em conformidade |
Contagem Microbiana Aeróbica Total | <1000cfu/g | 10ufc/g |
E. Coli | Negativo | Negativo |
Conteúdo (base seca) | Maior ou igual a 95% | 98.8% |
Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99% | 99.7% |
Conclusão | Está em conformidade com o padrão empresarial. |
Como o NAD+ Powder é sintetizado no corpo?
● Via de síntese de novo:
A via de síntese de novo utiliza o aminoácido triptofano dietético para gerar NAD+ e, após o triptofano entrar nas células através dos transportadores SLC7A5 e SLC36A4, ele é convertido em indoleamina 2,3-dioxigenase ou triptofano 2,3-dioxigenase. a enzima é inicializada para gerar o metabólito intermediário quinurenina. A quinurenina representa o principal ponto de ramificação da via. Uma das vias metabólicas ramificadas é a quinurenina, que gera -amino- -carboxila por meio de uma série de reações enzimáticas. O ácido ε-semialdeído é então ciclizado espontaneamente em ácido quinolínico, que é convertido em mononucleotídeo de nicotinamida pela fosforibosiltransferase do ácido quinolínico e se junta à via de Preiss-Handler.
● Modo Preiss-Handler:
A via Preiss-Handler utiliza ácido nicotínico (NA) para sintetizar NAD+, e NA entra nas células através do transportador SLC5A8 ou SLC22A13 e é convertido em mononucleotídeo de nicotinamida pela ação da fosforibosiltransferase do ácido nicotínico. O mononucleotídeo adenililtransferase de nicotinamida (NMNAT) é uma enzima chave nesta via. Na presença de ATP, o mononucleotídeo de nicotinamida pode ser convertido em dinucleotídeo de ácido nicotínico e, então, pela NAD+ sintase, finalmente produz NAD+.
● Rotas Sintéticas Corretivas:
Em mamíferos, o pó de nad+ puro é sintetizado principalmente através da via de síntese de resgate NAM. O NAM é obtido através dos alimentos, mas é recuperado principalmente de reações de depleção de NAD+, incluindo reações de desacilação dependentes de NAD+-e reações de ribosilação de ADP. O NAM é uma molécula carregada invariante que pode se difundir rapidamente através da membrana plasmática e da membrana mitocondrial, e o NAM é convertido em mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) pela nicotinamida fosforibosiltransferase (NAMPT), que também pode ser convertida pela nicotinamida aciltransferase (NAMPT). O ribosídeo de nicotinamida (NR) é catalisado pela nicotinamida ribosídeo quinase e convertido em NAD+ por uma reação de ATP dependente de NMNAT na etapa final da via de resgate.
Como o NAD+ Powder é consumido no corpo?
O NAD+ pode ser clivado por enzimas que consomem NAD+ (incluindo Sirtuínas, PARPs, CD38 e CD157, etc.) para gerar NAM e ADP-ribose. As sirtuínas são desacetilases dependentes de NAD+-, e sete classes (SIRT1~7) foram identificadas em mamíferos, distribuídas no núcleo (SIRT1, SIRT6 e SIRT7), citoplasma (SIRT2) e mitocôndrias (SIRT3, SIRT4 e SIRT5) No entanto, sob certas condições, as Sirtuínas podem existir em compartimentos subcelulares distintos das suas localizações primárias, como nos cardiomiócitos, onde a SIRT1 está localizada no núcleo durante o desenvolvimento, mas predominantemente no citoplasma em adultos.
Outra enzima depletora de NAD+ são as PARPs, que clivam o NAD+ e transferem ADPRs únicos ou múltiplos para proteínas alvo para formar polímeros mono-, oligo- ou poli-ADP-ribose e liberam NAM ao mesmo tempo, um processo chamado mono-ADP-ribose. estação ou poli-ADP-ribosilação.
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